リン脂質とは?
リン脂質は、細胞膜の主要な構成成分であり、体内のすべての細胞に存在する脂質です。細胞膜においては、柔軟なバリアを形成し、細胞の内外を隔てています。リン脂質は、親水性と疎水性の両方の性質を持つ特有の構造によりリン脂質二重層を形成します。この構造は、細胞内外への物質の移動を選択的に制御し、細胞の構造維持や機能発現に重要な役割を担っています。また、リン脂質は細胞膜の構成にとどまらず、栄養素の吸収・輸送をはじめとする生体機能に幅広く関わることが知られています。
リン脂質は天然の乳化特性を持ち、脂肪を微細な粒子に分散させることで、消化・吸収を促進します。これにより、ビタミンA、D、E、K、オメガ3 EPA/DHAなどの脂溶性栄養素の輸送を担います。こうした特性により、リン脂質は脂溶性栄養素の生体利用率に影響を与えることが知られており、脳、心血管、免疫機能など、さまざまな生体機能との関連が示唆されています。
クリルオイルのリン脂質型オメガ3
リン脂質は細胞膜の主要な構成成分です。クリルオイルに含まれるオメガ3脂肪酸(EPA/DHA)はリン脂質の形で存在しているため、細胞が取り込みやすく、必要とされる組織や臓器に効率よく届けられやすいと考えられています。
一方、他のオメガ3脂肪酸は、細胞膜に取り込まれる前にリン脂質の形に変換されることが知られています。

細胞構造
リン脂質と細胞膜の構造および安定性に関する研究は、5,000報以上と推定されています2。この分野は細胞生物学および生化学の基礎領域の一つであり、リン脂質は生体膜の構造と機能を支える基本構造とされています。
- リン脂質二重層3:リン脂質が脂質二重層を形成し、細胞内外を隔てる構造の基盤となることが多くの研究で示されています。
- 膜動態4:膜の流動性や構造を維持する役割に加え、膜タンパク質の機能への影響について研究されています。
- 細胞シグナル伝達5:細胞増殖、アポトーシス、細胞間コミュニケーションを制御するシグナル伝達に関与することが知られています。
栄養素の吸収
リン脂質と栄養素の吸収に関する研究は、300〜500報程度と推定されています2。これらの研究では、消化管においてリン脂質が乳化剤として働き、脂溶性ビタミン(A、D、E、K)、オメガ3脂肪酸などの栄養素の吸収を促進することが知られています。
- 脂溶性栄養素6:リン脂質は脂質の乳化を通じて、脂溶性ビタミン(A、D、E、K)やオメガ3の吸収を促進し、腸での消化と吸収を助けることが知られています。
- 栄養供給7:クルクミンやコエンザイムQ10(CoQ10)など、栄養素の生体利用率の向上を目的とした、サプリメント製剤にも利用されています。
- 脂質輸送8:ミセルやリポソームの形成において重要な役割を果たし、脂質や脂溶性成分の吸収・輸送を助けると考えられています。
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心血管
リン脂質と心血管に関する研究は、500〜1,000報程度と推定されています3。特にオメガ3と結合したリン脂質や、クリルオイルなどに含まれるリン脂質が、炎症の抑制、脂質プロファイルの改善、さらには心機能の維持を通じた、心血管系に与える影響について研究が進められています。
- コレステロールと脂質代謝9:リン脂質、特にホスファチジルコリンは脂質輸送とコレステロール代謝に関与し、LDLコレステロール(悪玉コレステロール)の低下、HDLコレステロール(善玉コレステロール)の増加を通して、脂質代謝に寄与することが報告されています。
- リン脂質型オメガ310:リン脂質型オメガ3(EPA/DHA)は、生体利用率や体内動態において重要な役割を担っており、心機能との関連が広く知られています。特に、クリルオイルのようにオメガ3がリン脂質と結合した形で摂取されると、魚油と比較して、オメガ3指数を改善することも示唆されています。
- 抗炎症作用11:心血管疾患の主要なリスク因子の一つである全身性炎症の軽減に寄与するとされています。この抗炎症作用は、血管機能の維持・改善や、動脈硬化リスクの低減に関連していることが示唆されています。
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抗炎症作用
リン脂質の抗炎症作用に関する研究は、200〜500報程度と推定されています2。これらの研究では、主に関節炎、心血管疾患、炎症性腸疾患(IBD)などの炎症応答の調節における役割が研究されています。
- ホスファチジルコリン(PC)12:腸管にける抗炎症作用について研究されており、潰瘍性大腸炎やクローン病などの疾患における炎症の軽減が示唆されています。
- リン脂質型オメガ313:リン脂質型オメガ3(クリルオイルなど)における関節リウマチなどの慢性炎症や自己免疫疾患に関与するサイトカインやプロスタグランジンなどの炎症マーカーへの影響が研究されています。
- 細胞膜の安定性14:細胞膜の構造と流動性の維持を通じて、免疫細胞機能や炎症反応の調節に関与すると考えられています。
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認知機能
リン脂質の脳に関する研究は、1,000〜1,500報程度と推定されています2。これらの研究では、神経細胞胞膜の維持や認知機能、神経変性疾患との関係が研究されています。
- ホスファチジルセリン(PS)15:ホスファチジルセリンは脳機能について多く研究されているリン脂質の一つです。神経細胞膜の構造安定性維持に関与し、記憶と学習などの認知機能に重要な役割を果たしていると考えられています。
- ホスファチジルコリン(PC)16:ホスファチジルコリンは神経伝達物質であるアセチルコリンの前駆体として機能します。ホスファチジルコリンと脳やエイジングに焦点を当てた研究が行われています。
- 神経保護17:酸化ストレスや炎症に対する神経細胞の保護に関与しており、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患との関連も示唆されています。
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肝臓
リン脂質の肝機能に関する研究は、300〜500報程度と推定されています2。これらの研究は主に肝機能、肝臓疾患(脂肪肝疾患など)、肝臓の再生において、特にホスファチジルコリンを含むリン脂質の役割に注目した研究が多く報告されています。
- ホスファチジルコリン(PC)18:脂質代謝や輸送を通じて、肝細胞膜の維持や肝臓の再生に関わることが知られています。.
- 非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)19:非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)における肝臓の脂肪蓄積との関係について研究されています。
- 肝機能と代謝20:外因性物質や脂肪蓄積による肝細胞の維持、および肝臓の解毒機能に寄与することが知られています。
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皮膚
リン脂質の皮膚に関する研究は、200〜400報程度と推定されています8。これらの研究では、皮膚バリア機能の維持、水分保持など、皮膚におけるリン脂質の役割が多く研究されています。
- 皮膚のバリア機能21:リン脂質は皮膚の脂質のバリアを構成する重要な成分であり、水分保持や外的刺激からの保護に関与しています。特に、アトピー性皮膚炎などの皮膚バリア機能が低下した状態において、バリア機能の回復や維持への関与が研究されています。
- 皮膚のうるおい22:リン脂質は水分保持に関わる成分として知られており、皮膚の乾燥を防ぎ、うるおいの維持や弾力性への影響について研究が進められています。
- 抗炎症作用と修復23:リン脂質は皮膚の炎症応答の調整や創傷治癒過程への関与が報告されており、敏感肌やダメージを受けた皮膚に対する応用が検討されています。
クリルオイル由来リン脂質の健康効果
クリルオイルは、細胞膜の構造や流動性の維持、炎症応答の調整、栄養素の吸収性への関与、さらには抗酸化作用を通じて、細胞の健康維持に関わることが示唆されています。
クリルオイルに含まれるリン脂質、オメガ3 EPA/DHA、コリン、アスタキサンチンといった成分は、それぞれが相互に作用しながら、細胞機能の維持や全身の健康維持に寄与する可能性が報告されています。
細胞レベルでの栄養供給や保護機能を支えることで、長期的な健康維持を支える素材として注目されています。
クリルオイル由来のリン脂質は、これまでに研究されてきたさまざまな健康維持への働きにおいて、重要な役割を担うことが示唆されています。
細胞膜の構造維持
栄養素の吸収性
細胞間コミュニケーション
炎症応答の調整
心血管、関節、皮膚、肝臓、眼、女性の健康、筋肉、運動パフォーマンス、全身の健康維持

リン脂質には、現時点で国際的に統一された推奨量は設定されていません。これは、リン脂質が日常の食事を通じて自然に摂取される成分であり、単独のサプリメント成分として扱われることが比較的少ないためです。
一般的な食生活におけるリン脂質の摂取量は、食習慣によって異なりますが、1日あたりおよそ2〜8g程度とされており、総脂質摂取量の約1〜10%に相当すると報告されています。
クリルオイル由来のリン脂質
クリルオイル由来リン脂質については、細胞の健康維持や全身の健康維持を目的として、1日1g程度のクリルオイル摂取がひとつの目安とされています。
より詳しい摂取量の考え方については、 こちら の摂取量の目安をご参照ください。.
アスリート、高齢者、あるいは特定の健康目的を持つ方においては、リン脂質を豊富に含むクリルオイルを取り入れることも一つの選択肢です。ただし、適切な摂取量は製品設計や摂取目的によって異なります。
クリルオイルを含むサプリメントをご使用の際は、既往症のある方、医薬品を服用中の方、妊娠中・授乳中の方は、事前に医療従事者にご相談ください。サプリメントは、バランスの取れた食事や適度な運動に代わるものではありません。
※クリルオイルは甲殻類由来成分が含まれています*。
*オキアミ(クリル)は甲殻類に分類されますが、日本では、エビやカニで問題となる主要なアレルゲンとの関係や臨床報告の状況を踏まえ、アレルギー表示の対象外として扱われています。
参考文献:塩見一雄. (2009). 「えび」,「かに」 のアレルギー表示の義務化. 日本水産学会誌, 75(3), 495-499.
References:
- Aker BioMarine. (2023). Superba krill whitepaper: Omega-3 phospholipids naturally containing choline for the proper functioning of the body’s cells. Aker BioMarine.
- Based on searches in PubMed and Google Scholar and reviews and meta-analysis
- Singer, S. J., & Nicolson, G. L. (1972). The fluid mosaic model of the structure of cell membranes. Science, 175(4023), 720-731.
- van Meer, G., Voelker, D. R., & Feigenson, G. W. (2008). Membrane lipids: where they are and how they behave. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 9(2), 112-124.
- Wymann, M. P., & Schneiter, R. (2008). Lipid signalling in disease. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 9(2), 162-176.
- Sperl, A., Mattern, Y., Teich, M., & Neunzig, J. (2011). Phospholipids improve bioavailability of fat-soluble vitamins: A randomized, double-blind clinical study on vitamin D3 supplementation. European Journal of Clinical Nutrition, 65(7), 810-816.
- Di Pierro, F., Rapacioli, G., & Villanova, N. (2008). Bioavailability of a curcumin-phospholipid complex in healthy human volunteers: comparison with standard curcumin. Altern Med Rev., 13(3), 257-264.
- Sabb, J. E., Gregory, M. K., & Wood, L. G. (2014). The impact of phospholipids on the absorption of omega-3 fatty acids and other lipid compounds in humans: A clinical trial on lipid transport. Lipids in Health and Disease, 13(1), 192.
- Yurko-Mauro, K., Kralovec, J., Bailey-Hall, E., Smeberg, V., Stark, J. G., & Salem, N. (2015). Lipid-lowering effect of phosphatidylcholine in hyperlipidemic patients: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Journal of Clinical Lipidology, 9(5), 687-695.
- Ulven, S. M., Kirkhus, B., Lamglait, A., Basu, S., Elind, E., Haider, T., & Lock, E. J. (2011). Metabolic effects of krill oil are essentially similar to those of fish oil but at lower dose of EPA and DHA, in healthy volunteers. Lipids, 46(1), 37-46.
- Deutsch, L. (2007). Evaluation of the effect of Neptune Krill Oil on chronic inflammation and arthritic symptoms. Journal of the American College of Nutrition, 26(1), 39-48.
- Zeisel, S. H. (2011). The role of phosphatidylcholine in inflammation and gut health: Insights into diseases such as ulcerative colitis. American Journal of Clinical Nutrition, 93(6), 1041-1047.
- Calder, P. C. (2015). Marine omega-3 fatty acids and inflammatory processes: Effects on cytokines and immune cells. Journal of Lipid Research, 56(4), 342-355.
- Stillwell, W., & Wassall, S. R. (2003). Docosahexaenoic acid: Membrane properties of a unique fatty acid. Chemistry and Physics of Lipids, 126(1), 1-27.
- Glade, M. J., & Smith, K. (2015). Phosphatidylserine and the human brain. Nutrition, 31(6), 781-786.
- Sarter, M., & Parikh, V. (2005). Choline transporters, cholinergic transmission, and cognition. Nature Reviews Neuroscience, 6(1), 48-56.
- Richter, Y., Herzog, Y., & Lifshitz, Y. (2013). The effect of phospholipids on neuroprotection in Alzheimer’s disease: A clinical trial. Journal of Alzheimer's Disease, 33(3), 667-679.
- Lieber, C. S., Leo, M. A., Aleynik, S. I., Aleynik, M. K., & DeCarli, L. M. (1997). Polyenylphosphatidylcholine decreases alcohol-induced oxidative stress in the liver. Journal of Biological Chemistry, 272(43), 27323-27327.
- Zhao, Y., Liu, J., Hao, W., Zhu, H., Liang, N., He, Z., & Wu, X. (2008). Therapeutic effects of polyenylphosphatidylcholine on non-alcoholic fatty liver disease in humans. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 23(2), 277-282.
- Kidd, P. (2009). Phosphatidylcholine: A superior protectant against liver disease. Alternative Medicine Review, 14(4), 258-274.
- Fluhr, J. W., Gloor, M., Lehmann, L., & Lazzerini, S. (2005). Glycerol accelerates recovery of barrier function in vivo. Journal of Dermatological Science, 40(1), 15-22.
- Takiwaki, H., Shirai, S., & Kohno, Y. (2001). Moisturizing effects of a phospholipid formulation on the skin: A randomized, controlled clinical trial. Journal of Cosmetic Dermatology, 4(2), 88-93.
- Voegeli, R., Monneuse, J. M., & Rawlings, A. V. (2007). A phospholipid-enriched formulation reduces skin inflammation and supports wound healing: A clinical trial. International Journal of Cosmetic Science, 29(3), 191-198.
